在藥物的液相分析中，0.1%磷酸溶液、0.1%三氟乙酸等均是常用酸性流動(dòng)相體系，這些低pH的運行環(huán)境對色譜柱鍵合相的牢固程度提出了相當的考驗。鍵合相發(fā)生流失后，分析方法的重現性將會(huì )受到影響。若是LC-MS分析，檢測器靈敏度高，還容易造成本底干擾，從而導致檢測靈敏度的下降。

圖1：鍵合相在低pH下發(fā)生水解，鍵合相流失

Waters HSS C18色譜柱在高密度C18鍵合基礎上，結合了三鍵鍵合工藝，使其在低pH下耐受性更好。如圖2，在極端條件下考察時(shí)，對羥基苯甲酸甲酯的保留時(shí)間損失越少，則代表鍵合相更牢固，抗流失性也更好。

圖2：HSS C18色譜柱與不同色譜柱抗流失性比較

在各國藥典方法中，硅膠基質(zhì)的C18色譜柱應用很廣泛。在如今降本增效的大環(huán)境下，如何將原本長(cháng)柱方法縮短，提高工作的效率也是實(shí)驗室分析工作人員面臨問(wèn)題之一。

Waters HSS C18色譜柱正是基于此種考慮專(zhuān)門(mén)設計，是一款能耐受更高壓力的高純硅膠C18烷基硅烷填料，粒徑從3.5/5 μm到2.5 μm再到1.8 μm，可滿(mǎn)足不同實(shí)驗室的提速需求。如圖3所示，歐洲藥典螺內酯色譜柱篩選結果顯示，HSS C18色譜柱對雜質(zhì)的分離結果與硅膠柱Sunfire C18色譜柱結果最接近，效果相對更好，且單針運行的時(shí)間顯著(zhù)縮短。

圖3：歐洲藥典-螺內酯Sunfire C18(3.5 μm，4.6×150 mm)重現結果

圖4：歐洲藥典 - 螺內酯色譜柱(1.8 μm，2.1×100 mm)篩選結果

綜上，HSS C18無(wú)論是色譜柱本身性能還是在藥典應用中，都具有獨特優(yōu)勢。

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